Aplikasi PharmaTrack
Aplikasi PharmaTrack Adalah aplikasi inovatif yang dirancang untuk mengatasi tantangan dalam manajemen Electronic Batch Record (EBR) di industri farmasi. Dalam lingkungan yang sangat teregulasi, memastikan kualitas produk dan kepatuhan terhadap regulasi adalah hal yang krusial. Namun, banyak perusahaan farmasi menghadapi kesulitan dalam mengelola proses produksi yang kompleks dan terdokumentasi dengan baik.
PharmaTrack hadir sebagai solusi untuk menyederhanakan dan mengoptimalkan pengelolaan EBR, memberikan kemudahan bagi perusahaan dalam mengawasi setiap langkah produksi dari bahan baku hingga produk akhir. Aplikasi ini sangat bermanfaat bagi manajer produksi, tim kualitas, dan departemen regulasi yang membutuhkan alat yang dapat diandalkan untuk memastikan kelancaran dan kepatuhan operasional.
Mengapa memilih PharmaTrack?
Aplikasi ini memanfaatkan teknologi Business Process Management (BPM) dan platform low-code untuk memberikan solusi yang efisien dan fleksibel. PharmaTrack memungkinkan perusahaan untuk mengotomatisasi dan menstandarisasi berbagai proses dalam produksi, mengurangi kesalahan manusia, dan meningkatkan efisiensi. Selain itu, teknologi low-code yang digunakan membuat aplikasi ini mudah disesuaikan dengan kebutuhan spesifik setiap perusahaan, memungkinkan perubahan cepat seiring dengan perkembangan kebutuhan bisnis dan regulasi.
PharmaTrack dilengkapi dengan fitur-fitur utama yang membuatnya unggul dalam manajemen EBR. Otomatisasi proses bisnis yang didukung oleh teknologi BPM memungkinkan workflow yang konsisten dan sesuai standar. Aplikasi ini juga menawarkan pelacakan real-time, memberikan visibilitas langsung ke dalam setiap tahap produksi, serta analitik mendalam untuk evaluasi kinerja. Integrasi seamless dengan sistem lain seperti ERP dan LIMS memastikan aliran data yang mulus di seluruh organisasi. Selain itu, PharmaTrack menyediakan manajemen dokumen terpusat yang aman, dengan kontrol versi dan fitur kepatuhan terhadap regulasi industri farmasi, termasuk 21 CFR Part 11 yaitu peraturan federal Amerika Serikat yang dikeluarkan oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk mengatur penggunaan catatan elektronik dan tanda tangan elektronik. Aturan ini berlaku untuk berbagai industri yang diatur, termasuk farmasi, biologi, perangkat medis, dan produk makanan (manusia dan hewan).
